本报讯（记者 黄晓晴）“黄记者，你们能不能给我找一户好人家，让他们给我孩子出医疗费，治疗期间由我带孩子，病治好后，孩子就属于他们？”日前，方根妹眼角含泪对记者说，她只是希望孩子能活着。她7 个月的孩子得了先天性胆道闭锁，要想继续生存，肝移植是唯一希望，但她家一贫如洗，无钱给孩子治病，孩子很可能在满周岁之前夭折。

      2009 年10 月14 日，方根妹孩子出生，令她没想到的是孩子患有先天性胆道闭锁，如果不采取有效的治疗手段，孩子很可能在满周岁之前夭折。去年12 月初，心急如焚的方根妹带着孩子到了中山大学附属第一医院，医生建议给孩子做胆道闭锁手术，但她担心孩子难以承受，拒绝了手术，错过了最佳的治疗时机。

      今年4 月份，方根妹与广州某军区医院取得联系。院方告知方根妹，因为淤胆时间过长，孩子的胆汁性肝硬变得很严重，肝移植是她继续生存的唯一希望。但肝移植手术至少要花费三四十万，这对于她的家庭而言，是个天文数字，此前，她为孩子治病已经花尽了家里的12 万元积蓄。作为母亲，方根妹希望通过本报求助好心人，帮她延续孩子的生命。

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