曾菊清在照看孩子。

       一个刚出生73 天的宝宝原本应该躺在妈妈怀里吮吸着香甜乳汁酣然入睡，而连平县绣缎镇的曾韦超却已经历过很多大人都没有的痛苦了，因为一出生就患先天性肛门闭锁症，但他父母没有抛弃他，医生们也没有放弃他。在出生后经过了第一次手术，这个坚强的宝宝终于从危险中脱离。不过，曾菊清一家人却始终没能安心下来……

      出生次日，手术中度过

      在连平县绣缎镇金溪村三中屋，住着曾菊清和韦汉周一家人。一年前，曾菊清怀上了小超超，两夫妇很是惊喜，家里两位七旬的老人更是欣喜万分。

      在经过39 周的“准备”后，今年4 月6 日在和平县人民医院的产房里，小超超终于来到了这个世界。生男孩，并且顺产，这对于无数家庭和亲生父母来说无疑是最大的幸福。不过，曾、韦两家人万万没有想到，噩耗跟着小超超的出生伴随而来。在孩子出生之后，医生发现孩子右手拇指多指畸形(6 个手指)，更严重的是，孩子竟然没有肛门。随后，孩子被立即送往广州市妇女儿童医疗中心。

      就在小超超来到这个世界的第二天，这个坚强的宝宝就接受了闭肛结肠造瘘手术。医生从小超超的腹部造瘘，让小超超从瘘口出处排便。幸运的是，手术之后这个宝宝暂时没有生命危险，医生也表示，手术需要分三期完成，第二期是在一期手术之后的半年左右，造肛门、修尿道瘘；第三期是在二期手术的两个月后左右，把造的瘘闭合上。

      孩子手术，家人一贫如洗

      记者看到，在一个几平方的狭窄房间里，曾清菊每天都在小超超旁边照看他，平均两个钟要给孩子喂一次奶粉，每两天要为孩子换一次罩口袋（用于装瘘口处所排粪便），每个晚上要醒来几次哄哭闹的孩子入睡，目前远在惠州打工的孩子父亲韦汉周既心疼，又无奈， “现在不敢随便回家来，来回车费就要一两百块钱，这钱还是省下来给孩子买奶粉吧”。孩子的手术费用，也让这一家人陷入沉思。

      据了解，在2010 年的时候，同为30 岁的曾菊清夫妇怀上第一胎，不过经过医院检查，曾菊清肚子的孩子属于畸形，只能引产，这已经让他们失去一次当父母的机会了。而这几年来，韦汉周还进行过鼻子瘤手术，目前还患有腰椎间盘突出。如今，小超超的病情更是让这家人雪上加霜。曾菊清告诉记者，孩子出生到现在，两人已经花掉3 万多元积蓄，自己已经辞工在家专门照顾孩子，家里唯一的经济来源只有丈夫每月两千多元的收入。小超超接下来的手术和康复的十多万元费用，让他们一下子陷入沉思……

      清贫家庭盼援助

      据了解，先天性肛门闭锁症是一种常见的消化道先天畸形，即婴儿出生后，外观看不见肛门在何位置，又称锁肛、无肛门症，发生概率为1:1500—1: 5000，目前已不是罕见疾病。而小超超的手术需要分三期完成，医生表示孩子的病情不可延误，虽然第一次手术已经顺利完成，可是二期、三期及术后费用高达十余万元，让曾菊清一家人压力倍增。

      采访过程中，曾菊清一家表示希望有人能够帮助他们渡过难关，让这个刚刚出生的孩子能健康成长。如有热心读者或爱心企业、人士愿意帮助小超超，可联系本报记者或曾菊清（手机号码13536316810）。

      本报记者 吴奕镇 文/图