本报讯（记者 郑婷影）从出生第二天，到1 岁8 个月，小文康都在医院里度过。因为他得了一种罕见病——WAS免疫缺陷综合征，这个病不仅折磨着小文康，更花光了全家所有积蓄。幸运的是，在广爱慈善基金会及中华少年儿童慈善救助基金会的号召下，在全国热心人士的接力帮助下，小文康顺利完成了移植手术，康复出院。关于这段艰辛的求医经历，小文康的父亲严振明不愿再回首，只用一句“谢谢好心人”来表达自己的感谢。

     2011 年10 月31 日，家住紫金县柏埔镇群星村的严振明喜获一子，这对于当时已36 岁的严振明来说是天大的喜事，只是，还没好好享受这股高兴劲，刚刚出生的儿子就因发高烧急转惠州医院进行治疗。由于小文康一直发烧、血小板低下，却又无法确诊病因，随后的9 个月里，严振明夫妇俩带着儿子多处求医，在辗转了河源市妇幼保健院、惠州中心人民医院、广州儿童医院、中山大学附属第一医院、香港玛丽医院多家医院后， 2012 年7 月，小文康终于被确诊为 WAS 免疫缺陷综合征，这是一种罕见病，发病率是100 万至300 万分之一。此时，治疗费已花费近 50 万元，打工为生的严振明夫妇不仅花光积蓄，还负债累累。

     无奈之下，严振明在网上发起求助，引起了广爱慈善基金会及中华少年儿童慈善救助基金会的关注。在两家权威基金会的号召下，全国热心人士踊跃捐款，先后募集了27 万多元的专项救助基金，为小文康凑齐了入院押金。运气也随之而来，老天爷又给了小文康第二次重生的机会。2012 年12 月，小文康在广州脐带血库找到了全相合脐带血，2013 年3 月9 日，小文康进行了干细胞移植手术。术后，小文康顺利挺过了支气管炎、肺炎等并发症，于7 月1 日顺利出院回家。

     “移植手术后的后续治疗费用共花费了20 多万元，在亲朋好友、不知名爱心人士的帮助下，我们一家人挺过来了。”对于那段伤心经历，严振明希望自己能忘记，但忘不掉的，是那些爱心给他们一家人带来的信心。在两家基金会的网站上，严振明能清楚看到捐款的来历，那是五湖四海3 千多人的爱心汇聚，多的几千，少的几十，而且，大部分是匿名捐赠。除了两家基金会的捐赠外，在治疗期间，严振明的个人账户上也有匿名好心人的转账捐款。对于这些，严振明记得清清楚楚，心中有无限感激。

     如今，小文康仍在家休养，要定时吃药复诊，但看着儿子一天天好转，严振明很高兴。在中华少年儿童慈善救助基金会的网站上，严振明上传了儿子近期的照片，记者看到，照片中的小文康虽脸色不佳，但笑容灿烂。照片后面有许多网友的跟帖留言：“康康加油！”“一生平安！”相信，在这么多好心人的祝福下，小文康定能幸福安康。