小宇科需要定期到医院输血。

     两岁的陈宇科很不幸。去年 8 月份他被查出患有重型β地贫血，生命一度垂危，父母带着他辗转于惠州、深圳、广州等地求医，他一直靠住院和输血维持生命。

     可小宇科又是幸运的。不久前他的骨髓移植配型成功，医生说，如此吻合的配型几率小之又小。而且，为了给他筹集30 万元的骨髓移植费用，如今河源、惠州、深圳等地的志愿者正在发起一场爱心募捐行动。

     两龄童患上地贫

     陈小华是紫金县义容镇青水村村民，目前在惠州一家公司上班。他当时一岁多的儿子小宇科生病，被检查出患有重型β地贫血。一时间，这个原本幸福的家庭陷入了绝望。

     陈小华夫妇带着宇科到处求医。现在，小宇科每隔25天就要到医院进行一次输血治疗，而且由于孩子抵抗力差，经常感冒，又患有遗传性哮喘，一感冒就会引发肺炎，孩子每个月都要住院，经常是还没完全康复就提前出院了。“钱花完了，没办法只能出院了”，看着小小的孩子就要经受如此的折磨，作为父母当然心如刀绞，却又实在无能为力。

     医生告诉他们一家，地贫病为溶血病，必须依靠输血和除铁治疗维持生命，即使这样也只能暂时维持生命，且容易引发其他并发症，如果要治愈小宇科的病，那需要进行骨髓移植手术。

     费用成了拦路虎

     据陈小华介绍，儿子每25 天输一次血，每次输血的费用就得用上1000 元，这还不包括除铁治疗，而每次住院就要用上四五千元的费用，单靠陈小华每月3000 元的收入已经快撑不下去了。尽管自己已经心力交瘁，但他还是决定让儿子进行骨髓移植手术。

     2013 年11 月，陈小华借了 5000 元到广州儿童医院做了配型，希望能够寻找到匹配的骨髓捐赠者。今年3 月份，医院告知他，孩子的骨髓配型已经有着落了！在医生看来，这种完全吻合的配型几率是小之又小。“我儿子还是很幸运的！”这位年轻的父亲哽咽着说。

     但是，要做骨髓移植手术仅前期的费用，陈小华一家就要准备近30 万元，后续的康复费用可能更多。陈小华说，为了照顾两个孩子，妻子一直没有工作，成了全职妈妈，“我们每个月收入也就 3000 元，要凑够这么多手术费实在是难如登天”，加上这一年为了儿子治病已经花了不少钱，甚至连借钱都很困难了。而到今年8 月份小宇科正好满两周岁，医生表示这是进行骨髓移植手术的最佳时间。留给小宇科和他父母的时间，越来越少了。

     募捐正在进行中

     陈小华身边的朋友开始尝试通过微博、微信等方式向外界求助，并引起了我市和惠州网友、志愿者的关注，一时间响应者云集。紫金谈笑风声基金群网友、外出乡亲、惠州爱心慈善义工等，除了通过网络为小宇科送上祝福外，还纷纷为孩子募捐。

     “到昨日下午，捐款账号上已经收到了7 万多元”，志愿者朱伟强告诉记者，目前捐款活动仍在进行当中。尽管如此，距离30 万元的手术费仍有一段距离。据了解，本周五上午，紫金论坛与谈笑风生基金群网友还将在紫金县文化活动中心开展义演募捐活动。热心市民、读者可在现场为小宇科进行捐款，或通过本报联系陈小华家人。

     本报记者 吴奕镇 文/图