本报讯 记者 张涛 近日，市市场监管局工作组对我市医疗机构开展2025年度药品不良反应报告表质量核查工作，切实提升报告质量与风险预警能力。

此次核查共抽选全市39家医疗机构，现场核查药品不良反应报告表510份，通过查阅患者病历资料、临床用药记录、不良反应原始记录等相关资料，逐项核对报告表的真实性和准确性，未发现有虚假报告。同时，工作组与医疗机构主要负责人及一线监测人员座谈交流，了解基层医疗机构药械化监测工作机制、业务培训、上报流程规范等存在的堵点与难点，并针对性地提出技术指导和优化建议，指导基层监测员精准把握填报标准、规范上报流程，切实提升一线监测业务水平。

接下来，市市场监管局及市药品不良反应监测中心将以此次核查为抓手，建立问题整改闭环管理机制，持续加强业务培训与技术指导，不断健全监测体系，提升报告质量，筑牢药械化安全风险防控防线，为保障全市公众用药用械用妆安全提供有力技术支撑。