本报讯（记者 张安定 特约记者 刘伟东）龙川11 岁的少女张鑫英，身患特发性血小板减少性紫癜病症，已经在梅州、广州等多家医院就诊数月，但效果却不太明显。虽然长期忍受重大病痛折磨，但凭着顽强的毅力，小英各门功课依然优秀。目前，对于能不能康复、能否继续坚持上学，对小英来说还是个未知数。

小女孩聪明懂事学习好

      说起小英，亲人、老师们都会用“聪明”、“懂事”来形容她。今年 11岁的她，是龙川县田心镇陂角村人，在田心镇小学读五年级。自读书以来一直担任班长，成绩优秀，大大小小的奖状贴满了她家客厅。

      今年3 月的一天，小英突然鼻腔流血不止，送到龙川县人民医院就诊，被确诊为晚期特发性血小板减少性紫癜病症。该疾病是由于悬浮在血液中起止血作用的血小板数量极其稀少引起的，身体一旦受伤，便流血不止。

      病魔的降临，打破了原本平静的生活。小英的大伯张永祥说，小英一直以来非常喜欢读书学习，但由于疾病的折磨，她现在经常感到没有力气，就连说话的声音也显得很微弱，为了治病，她还要经常请假，不能正常学习。但这种病是一种慢性病，需要做长期治疗，因此在看完病后，小英仍坚持上学。四年级期末考试，小英的功课仍没有落下，成绩稳居全镇四年级前茅，其中语文成绩年级第一。

      “我喜欢上语文课，现在最担心的是哪天突然不能来学校了。” 小英对来看望她的人说。

为治病家庭雪上加霜

      据了解，特发性血小板减少性紫癜也称免疫性血小板减少性紫癜，是儿童时期常见的一种出血性疾病，多以急性为主。由于此病要输入血小板和丙种球蛋白等药物，花费也非常高。上周，大伯张永祥还带着小英到广州做检查，但结果不容乐观。小英体内的血小板含量在下降，但因为家庭贫困，用不起“球蛋白”等副作用小、效果好的药物，只能靠注射激素控制。

      现在，11 岁的小女孩每天承受着病痛带来的折磨。因服用大量含激素药物，身体经常出现浮肿。小英每周要到县人民医院抽血检验，每隔两周就需到省人民医院复诊，高额医疗费用早已让家里债台高筑。

      小英家里原本靠其父母外出打散工的1000 多元收入维持生计，而小英这大半年的治疗费用已用去12 万元，使原本贫困的家庭更是雪上加霜。如今，为了赚钱给孩子看病，小英的父母均在外地打短工，并不能在她身边照顾她。

      小英很懂事，现在还在坚持上学。小小年纪的她经常说，“我拖累了爸爸、妈妈，对不起他们，不想医治了。”听到女儿的话，小英父母很辛酸。不治疗怎么可能呢？他们陪着小英辗转到省内多家医院治疗，但效果不太好。有医生建议他们带女儿到北京找专家做进一步检查，但小英父母已无法筹措巨额医疗费用，他们热切盼望有热心人能伸出援手。援助联系电话： 13536769638 张永祥。