杨冠东和他的妈妈。 

     “家人对我的照顾，我无以回报。我要是不在了，我想把眼角膜捐献给需要的人，让家人特别是妈妈对我的这种大爱得以传递。”面对记者的镜头，脑瘫患者杨冠东郑重地说。

      昨日上午，在报料人带领下，记者走进了位于河源火车站铁路小区家属楼的脑瘫患者杨冠东的家。这是一套普普通通的居民单元房，房里没有几件像样的家具，但却收拾得干干净净。记者眼前的杨冠东，一个大大的脑袋从被子里伸出来，一双大大的眼睛左顾右盼，神采奕奕。如果不看他骨瘦如柴、不足二十五公斤的身体，以及严重萎缩无法动弹的手脚，谁也无法把他跟一个脑瘫患者联系起来。

     与床为伴二十五载

      杨妈妈说，冠东今年25 岁， 1988 年出生于黑龙江省讷河市，属龙的。“你看看，出生时还好好的，长大了就成了这个样子，手脚不能动弹，可怜啊！”说着这些话时，杨妈妈憔悴的脸上努力挤出一丝笑容，泪珠却一直在眼眶里打转。

      据杨妈妈讲，冠东出生时并没有发现异常，很乖也很听话，但长到11 个月大的时候，就发现他与正常的小孩有些异样，不会翻身，坐着坐着就往一边倒，平衡性很差。到医院一检查，杨妈妈傻眼了，医生说这是先天性小脑萎缩，治愈希望渺茫。虽然不甘心，杨妈妈跟丈夫带着冠东四处求医，哪里有消息就往哪里跑，东北大医院都看遍了，却依然阻止不了他的小脑一天一天地萎缩，四肢也越来越僵硬，坚持到了七八岁才无奈放弃治疗。

      就这样，杨冠东只能与床为伴，这一躺，就长达二十五载。

      “给你我全部的爱”

      二十五载艰辛自不必说。杨冠东两年前跟着家人来到河源，爸爸是铁路工人，经常出差在外，杨冠东的生活起居全凭妈妈一人照顾。这两年多来，杨妈妈多数时间早上五点就出门，一直要忙到下午两点才回来。尽管如此，她还是一有空就陪儿子聊天解闷。

      虽然儿子终日以床为伴，但妈妈眼中的儿子，依然是聪明好学的。“其实除了不能动，生活需要人照顾外，其他都挺正常的。你说啥他都明白。”杨妈妈说。杨妈妈出门前就把食物、水放在冠东嘴边，他自己一个人就可以自理。说着杨妈妈从厨房里拿出一根加热的火腿肠放在冠东的嘴边，冠东用嘴叼起，熟练地用牙咬开，津津有味地吃起来。除此以外，冠东还学会了用嘴开电视机、调试遥控器等等。

      杨妈妈说，由于家庭条件有限，能给冠东的不多。以前在老家住平房，平时坐着轮椅可以推出去晒晒太阳，而现在由于住在四楼，上下楼不方便，一直没有带他出过门。说起这些，杨妈妈内疚不已。

      欲捐眼角膜让爱传递

      杨冠东说，来到这个世上，给家人带来了负担，全赖于家人照顾，特别是妈妈照顾，给予了他很多爱，今生今世无以回报，就想捐献眼角膜，让妈妈对他的这种大爱得以传递。“我这二十五年的生命都是家人给的，没有他们，我可能早就不在人世了。” 杨冠东说。

      据了解，杨冠东在家经常看电视，一些慈善公益活动触动了他的内心，他总想着为社会做点儿事，从去年起就跟家人说起了心中的这个想法。作为亲人和长辈，家人也表示支持，支持他为社会做出一些贡献。

      本报记者 张涛 通讯员 森飞 文/图