邻居李女士在帮陈新添一家照顾孩子。

    一个刚出生19 天的宝宝，原本应该躺在妈妈怀里吮吸着香甜乳汁酣然入睡，而源城区埔前镇埔前村陈新添家的小孩却在经受病魔的折磨，因为她一出生就患先天性肛门闭锁症。好在父母没有抛弃她，医生们也没有放弃她，市区的爱心人士、网友更没有忘记她，纷纷组织发动爱心募捐，给刚来到世上不久的她提供帮助。

     女婴患先天性肛门闭锁

     6 月8 日下午3 时，埔前镇卫生院里，伴随着一声哭声，一名女婴呱呱坠地，今年57 岁的陈新添家里再添一名成员。一家人还沉浸在喜悦中时，卫生院医生却告诉陈新添一家，孩子患有先天性肛门闭锁症，也就是无肛门。

     “ 每次排便，小孩疼得哇哇哭”，由于没有肛门，孩子只能从阴道排出粪便，听着孩子的哭声，一家人都跟着难受起来。之后，陈新添在卫生院的帮助下，将孩子转院到市妇幼保健院，医生检查之后告诉他，孩子只能通过手术进行修复治疗，如果没有及时手术孩子可能最多活到6 岁。根据孩子目前的情况，医生表示手术的最佳时期是在孩子3 个月至6 个月大。如果错过手术最佳时期，孩子将随时可能会有生命危险。

     记者了解到，今年57 岁的陈新添是个盲人，37 岁的老婆杨女士十多年前在工地打工时，脚被水泥车砸中导致脚掌重伤，目前是二级残疾人，两人有两个女儿。2013 年11 月，已上环的杨女士意外怀孕，医生说她的身体恢复不太乐观，如果引产的话将会严重影响其身体。夫妇俩再三考虑之后，最终还是决定将这个孩子生下。只是孩子出生之后，他们都没有预料到孩子是先天性肛门闭锁。

     好心邻居帮忙照顾宝宝

     因为行动不便，陈新添无法外出打工，一家人仅靠800元低保维持生活，妻子偶尔做些手工贴补家用。由于家里没钱，孩子出生第二天，陈新添只好带着她们母女俩回家调养。考虑到他家的困境，埔前镇卫生院为他们免去了一半的医药费。而陈新添到处找亲戚朋友借钱，好不容易筹到了5000 元，不过这对于手术费来说却远远不够。

     孩子出生后，自家人自然心疼，亲戚朋友们也跟着心疼，他们都来到陈新添家中帮忙照顾孩子。邻居50 多岁的李女士看到陈新添夫妇行动不便，每天都会到他们家里帮忙照顾，换尿布，给孩子喂食，李女士说：“能帮就帮，看到他们一家确实不容易。”

     爱心涌动为孩子捐款

     据市妇幼保健院围产门诊主任李淑娴介绍，先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿 1/1500～1/5000。李淑娴表示，陈新添女儿的情况为出生后肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置，形成肛门闭锁的原因可能为胎儿染色体发生病变导致，需要通过手术进行修复，至于孩子是否需要进行分期手术，则需要检查之后才能确定。

     之后，陈新添一家人以及孩子的遭遇被发帖到网上，一时间网友以及我市爱心人士、志愿者密切关注孩子的情况。网友罗东山以及市红十字会爱心服务队志愿者高勇军还来到陈新添家中了解情况。核实情况后，罗东山等人在网上呼吁广大网友、爱心人士为这个无肛女婴捐款。记者了解到，在倡议书发出不久后，远在北京、福建，近到市区的热心人士都踊跃捐款，截至昨日上午记者发稿时止，捐款数额逾三万元，爱心募捐目前仍在进行当中。

     陈新添一家看到了希望。昨日上午，陈新添告诉记者，他们一家接到了许多热心人的电话，北京一名不愿意透露姓名的爱心人士还向陈新添的银行卡转账了一万元用于孩子手术，“他不愿意说出名字，只知道他姓王，真的很谢谢他们”。这几天，妻子杨女士每天都在泪水中度过，她说自己并不是因为孩子病情而哭，而是大家让他们一家看到了爱的希望。

     本报记者 吴奕镇 文/图